Université12 min

Stéréochimie : attribuer R/S et Z/E

Classer des substituants avec les règles CIP, duplication des liaisons multiples comprise, puis lire R ou S et Z ou E sans se tromper de sens.

L'essentiel

1

Stéréoisomères et carbone asymétrique

Des stéréoisomères ont le même enchaînement d'atomes mais un arrangement spatial différent. Un carbone asymétrique C\text{C}^* porte quatre substituants différents. Deux énantiomères sont images l'un de l'autre dans un miroir et non superposables ; les stéréoisomères qui ne le sont pas sont des diastéréoisomères. Avec nn carbones asymétriques : au plus 2n2^n stéréoisomères.
2

Règles CIP : le classement

Réservé aux comptes

3

Liaisons multiples : la duplication

Réservé aux comptes

4

Lire R ou S

Réservé aux comptes

5

Lire Z ou E

Réservé aux comptes

ƒComposer ma propre ficheOu partez d'une page blanche : réécrire une notion avec ses propres mots, c'est la retenir.