Aromaticité et substitution électrophile aromatique

Un système est aromatique s'il est cyclique, plan, entièrement conjugué (une orbitale p sur chaque atome du cycle) et s'il possède $4n + 2$ électrons π, avec $n$ entier : $2$, $6$, $10$… Avec $4n$ électrons dans la même géométrie, il est antiaromatique, donc déstabilisé : le cyclobutadiène ($4$ électrons π). S'il manque la planéité ou la conjugaison, il est simplement non aromatique.