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Estereoquímica: asignar R/S y Z/E

Ordena los sustituyentes con las reglas CIP, incluidos los enlaces múltiples duplicados, y lee después R o S y Z o E sin equivocarte de sentido.

Lo esencial

1

Estereoisómeros y carbono asimétrico

Los estereoisómeros tienen la misma conectividad pero difieren en la disposición espacial. Un carbono asimétrico C∗\text{C}^* lleva cuatro sustituyentes distintos. Dos enantiómeros son imágenes especulares no superponibles; los estereoisómeros que no son imágenes especulares son diastereoisómeros. Con nn carbonos asimétricos: como máximo 2n2^n estereoisómeros.
2

Reglas CIP: el orden de prioridad

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3

Enlaces múltiples: duplicación

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4

Leer R o S

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5

Leer Z o E

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ƒEscribir mi propia fichaO empieza desde una página en blanco: reescribir un concepto con tus propias palabras es como se fija.